Un troisième plan

13427758_10153691796211220_8571050551039637034_nUn 3ème plan Maladies Rares OUI, mais… Un plan interministériel et co-construit !

A l’occasion de l’annonce d’un 3ème plan national Maladies Rares par Marisol Touraine, ministre de la Santé, les acteurs de la Plateforme Maladies Rares réaffirment leur attachement à un plan doté d’un véritable pilotage interministériel et co-construit avec l’ensemble des acteurs ►► http://bit.ly/28H6siN

Avec Alliance Maladies Rares, La Fondation maladies rares, Maladies Rares Info Services, Orphanet, EURORDIS – European Rare Diseases Organisation, AFM Téléthon

« Je peux vous annoncer, puisque le deuxième plan est en train d’arriver à échéance, que je confierai très prochainement à deux personnalités l’élaboration d’une feuille de route pour mettre en oeuvre un troisième plan maladies rares », a déclaré Marisol Touraine lors d’une session de questions au gouvernement.
« Les résultats des plans précédents sont encourageants et intéressants y compris pour ce qui est de la prise en charge des malades puisque la France peut s’enorgueillir d’avoir un système unique au monde qui nous est envié, celui de l’autorisation temporaire d’utilisation (ATU) qui nous permet de prendre en charge quel que soit le coût de la pathologie des traitements lorsque cela est nécessaire », a commenté la ministre.
Elle a donc souligné la volonté du gouvernement de « poursuivre dans cette direction pour encourager la participation des équipes françaises de recherche aux appels d’offres européens pour favoriser la structuration de la prise en charge médicale et médicosociale » de ces maladies.